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當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 染色試劑 > 熒光染色 > AS21L122DAPI染液

DAPI染液

簡要描述:DAPI染液是一種常用于細(xì)胞核染色的藍(lán)色熒光染料,優(yōu)先結(jié)合雙鏈DNA,尤其是與小溝中的AT區(qū)域結(jié)合。此外,DAPI亦可結(jié)合RNA,但結(jié)合模式不同。與DNA復(fù)合物相比,DAPI/RNA復(fù)合物的熒光發(fā)射波長較長(約500 nm),而DAPI/DNA復(fù)合物的發(fā)射波長為約460 nm。

  • 產(chǎn)品型號:AS21L122
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2025-02-10
  • 訪  問  量:302

詳細(xì)介紹

品牌Life-iLab/李記生物貨號AS21L122
規(guī)格100mL供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

產(chǎn)品描述

DAPI是一種常用于細(xì)胞核染色的藍(lán)色熒光染料,優(yōu)先結(jié)合雙鏈DNA,尤其是與小溝中的AT區(qū)域結(jié)合。此外,DAPI亦可結(jié)合RNA,但結(jié)合模式不同。與DNA復(fù)合物相比,DAPI/RNA復(fù)合物的熒光發(fā)射波長較長(約500 nm),而DAPI/DNA復(fù)合物的發(fā)射波長為約460 nm。

在多色熒光染色技術(shù)中,DAPI作為常用的核染色劑,因其藍(lán)色熒光能夠與綠色、黃色或紅色熒光形成鮮明對比。DAPI具有較高的細(xì)胞核特異性,幾乎不染色細(xì)胞質(zhì)。本染液濃度為3 μM,非無菌制劑。

訂購信息

產(chǎn)品名稱

貨號

規(guī)格

DAPI染液

AS21L122

10mL

DAPI染液

AS21L123

50mL

運(yùn)輸與保存

藍(lán)冰運(yùn)輸。-20℃避光保存,有效期 12個月。

使用方法

1.     貼壁細(xì)胞的復(fù)染

1.1  樣品準(zhǔn)備

1.1.1      使用適當(dāng)?shù)墓潭▌┕潭ㄙN壁細(xì)胞樣品,確保細(xì)胞形態(tài)保持完整。固定后,使用DAPI染料進(jìn)行細(xì)胞核核染色。

1.2  復(fù)染流程

1.2.1      用PBS短暫平衡樣品;

1.2.2      加入適量的DAPI染液,確保覆蓋細(xì)胞,孵育3-5min;

1.2.3      用PBS漂洗樣品數(shù)次,輕輕吸去多余液體,避免細(xì)胞干燥;

1.2.4      在配有合適濾片的熒光顯微鏡下觀察樣品。

2.     懸浮細(xì)胞的復(fù)染

2.1  樣品準(zhǔn)備

2.2.1 收集懸浮細(xì)胞2×105~1×106個細(xì)胞,通過離心收集沉淀,棄去上清;

2.2.2 輕彈試管,使沉淀在剩余的液體中重懸,在加入1mL PBS;

2.2.3 將細(xì)胞懸液緩慢的加入4mL乙醇中,同時以最大的速度渦旋。將含有細(xì)胞的乙醇在-20°C放置5-15min;

2.2.4 通過離心,使細(xì)胞沉淀,棄上清;

2.2.5 輕彈試管,使沉淀松散,在加入5ml PBS。

2.2  復(fù)染流程

2.2.1 離心使細(xì)胞沉淀,棄上清,輕彈試管,使沉淀松散,加入2~3mL DAPI染液

2.2.2 室溫下孵育15min;

2.2.3如果使用熒光顯微鏡觀察細(xì)胞,將樣品離心后,棄上清,用新鮮的緩沖液重懸沉淀。在顯微鏡載片上滴加一滴細(xì)胞懸液,加蓋片后觀察。

注意事項(xiàng)

1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

2. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

3. 使用觀察藍(lán)色熒光的熒光顯微鏡或激光共聚焦顯微鏡。

4. 自備PBS,固定液及抗熒光淬滅封片液。

5. 第一次使用本試劑盒時建議先取1-2個樣品做預(yù)實(shí)驗(yàn)。

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